“特魯瓦達”為日服一次的丸狀藥物，由位于美國加利福尼亞州的吉利德科技公司生產。

據美國媒體報道，當地時間7月16日，美國食品和藥物管理局(FDA)批準名為“特魯瓦達”(Truvada)的藥物進入市場，以幫助高危人群預防艾滋病病毒感染。這是美國藥管機構首次批準預防艾滋病病毒的藥物上市。

“特魯瓦達”為日服一次的丸狀藥物，由位于美國加利福尼亞州的吉利德科技公司(Gilead Sciences)生產，適用人群為同性戀、雙性戀和性伴侶為艾滋病病毒攜帶者的高危人群。

美國藥管局要求“特魯瓦達”服用者同時注意性行為安全，如使用避孕套等，以期有效降低感染風險。他們每隔3個月還要接受一次艾滋病病毒檢測，以保證一旦感染盡快接受治療。

FDA局長馬格麗特·漢伯格說，批準“特魯瓦達”上市是抗擊艾滋病的重要里程碑，美國每年新增約5萬名艾滋病病毒感染者，新的預防和治療方案對于美國抵御艾滋病非常重要。

其實早在2004年，FDA就批準“特魯瓦達”上市，但僅允許醫生用它來治療已感染艾滋病的患者。但2010年起，“特魯瓦達”能夠充當預防性藥物、抑制艾滋病病毒蔓延的科研報告開始見諸報端。

之后，科學家花費近3年的時間深入研究發現，每天服用“特魯瓦達”，健康的同性戀或雙性戀男性感染艾滋病的幾率可降低42%，而異性戀夫妻如果有一方已感染艾滋病病毒，另一方每天服用“特魯瓦達”，其感染艾滋病病毒的風險會減少75%。

不過，科學家強調，服用“特魯瓦達”之前，必須確認服用者未攜帶艾滋病病毒，否則服用該藥物之后，可能會產生抗藥性，令艾滋病更難治愈。此外，這種藥物需每天服用且價格不菲，預計部分民眾無力承擔每年高達1.4萬美元的服藥花銷。

目前，美國約有120萬名艾滋病病毒攜帶者，其中僅28%的人體內病毒含量屬于疾病控制和預防中心定義的“被抑制”水平，即每毫升血液中這種經血液傳染的病毒不足200個單位。另有1/5的艾滋病病毒攜帶者不知道自己感染了病毒，而在那些已知自己染病的人當中，僅有約51%得到持續治療。

（來源：中國日報網 信蓮 編輯：北風）