國務(wù)院印發(fā)《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》(全文)

2012-02-14 07:53:13 來源:中國網(wǎng)
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據(jù)中國政府網(wǎng)消息,國務(wù)院近日印發(fā)《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》。規(guī)劃介紹了當(dāng)前藥品安全形勢,并提出“十二五”時(shí)期國家藥品安全發(fā)展的具體目標(biāo)。全文如下:

國家藥品安全“十二五”規(guī)劃

藥品安全是重大的民生和公共安全問題,事關(guān)人民群眾身體健康和社會和諧穩(wěn)定。為進(jìn)一步提高我國藥品安全水平,維護(hù)人民群眾健康權(quán)益,促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展,依據(jù)《中華人民共和國國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展第十二個(gè)五年規(guī)劃綱要》和黨中央、國務(wù)院有關(guān)方針政策,制定本規(guī)劃。

一、藥品安全形勢

(一)取得的成績。“十一五”時(shí)期,國家出臺了一系列政策措施,加大了政府投入,形成了較為完備的藥品生產(chǎn)供應(yīng)體系,基本建立了覆蓋藥品研制、生產(chǎn)、流通和使用全過程的安全監(jiān)管體系,藥品安全狀況明顯改善,藥品安全保障能力明顯提高。

1.藥品安全狀況明顯改善。全國藥品評價(jià)性抽驗(yàn)總合格率顯著提高,化學(xué)藥品、中藥、生物制品的抽驗(yàn)合格率大幅提高,藥品質(zhì)量總體上保持較好水平。《藥品注冊管理辦法》2007年修訂施行后,提升了注冊審批標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格了藥品生產(chǎn)準(zhǔn)入,新上市仿制藥質(zhì)量明顯提高。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、特殊藥品濫用監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)預(yù)警作用加強(qiáng),藥品安全事件應(yīng)急處置能力大幅提升,藥品安全事件逐漸減少。

2.公眾用藥需求基本滿足。實(shí)施國家基本藥物制度,保障公眾基本用藥權(quán)益。新藥創(chuàng)制能力進(jìn)一步提高,藥品現(xiàn)代物流體系建設(shè)穩(wěn)步推進(jìn),覆蓋城鄉(xiāng)的藥品供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)基本建成,公眾日常用藥需求基本得到滿足。建立了國家藥品儲備制度,提高了應(yīng)對重大疫情災(zāi)害的藥品保障能力。

3.藥品安全監(jiān)管能力大幅提高。建立了較為完整的國家、省、市、縣四級行政監(jiān)管體系,構(gòu)建了以藥品注冊審評、標(biāo)準(zhǔn)制定、檢驗(yàn)檢測、不良反應(yīng)監(jiān)測為重點(diǎn)的技術(shù)支撐體系,健全了以《中華人民共和國藥品管理法》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》為核心的法律法規(guī)體系,形成了以《中華人民共和國藥典》為核心的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)管理體系。進(jìn)一步健全了藥品質(zhì)量管理規(guī)范,加強(qiáng)了藥品全過程監(jiān)管。藥品監(jiān)管信息化建設(shè)取得階段性成果,特殊藥品的電子監(jiān)管順利推進(jìn)。藥品監(jiān)管基礎(chǔ)設(shè)施明顯改善,隊(duì)伍素質(zhì)顯著提高。

(二)存在的問題。藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)投入不足,創(chuàng)新能力不強(qiáng),部分仿制藥質(zhì)量與國際先進(jìn)水平存在較大差距。現(xiàn)行藥品市場機(jī)制不健全,藥品價(jià)格與招標(biāo)機(jī)制不完善,一些企業(yè)片面追求經(jīng)濟(jì)效益,犧牲質(zhì)量生產(chǎn)藥品。醫(yī)療機(jī)構(gòu)以藥養(yǎng)醫(yī)狀況未明顯改善,臨床用藥監(jiān)督有待進(jìn)一步加強(qiáng),零售藥店和醫(yī)院藥房執(zhí)業(yè)藥師配備和用藥指導(dǎo)不足,不合理用藥較為嚴(yán)重。不法分子制售假藥現(xiàn)象頻出,利用互聯(lián)網(wǎng)、郵寄等方式售假日益增多,有些假藥甚至進(jìn)入藥品正規(guī)流通渠道,藥品安全風(fēng)險(xiǎn)仍然較大。同時(shí),藥品安全法制尚不完善,技術(shù)支撐體系不健全,執(zhí)法力量薄弱,藥品監(jiān)管能力仍相對滯后。

“十二五”時(shí)期是我國全面建設(shè)小康社會的關(guān)鍵時(shí)期,也是促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康快速發(fā)展的重要機(jī)遇期。隨著我國經(jīng)濟(jì)社會進(jìn)一步發(fā)展,居民生活質(zhì)量改善,人民群眾對藥品的安全性、可及性要求不斷提高。人口老齡化、疾病譜改變、新發(fā)傳染性疾病頻發(fā)等,對藥品安全提出了新的挑戰(zhàn)。同時(shí),醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展,產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整,高新技術(shù)在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的廣泛應(yīng)用,都對藥品安全監(jiān)管提出了更高的要求。必須進(jìn)一步加強(qiáng)藥品安全工作,為人民群眾健康提供有力保障。

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